Wie zijn we?

De Mucovereniging vzw is een vereniging van en voor mensen met mucoviscidose en hun families. Samen met de families, mucocentra en zorgverstrekkers zetten wij ons in voor een beter, langer en gelukkiger leven voor alle mucopatiënten. Onze eerste prioriteit is dan ook de kinderen, jongeren en volwassenen met muco in ons land bij te staan in hun dagelijkse strijd tegen de ziekte. Via informatie, sociale, praktische en financiële steun en tal van andere projecten proberen we de patiënten en families te helpen om een oplossing te vinden voor de problemen waarmee ze geconfronteerd worden. Dankzij de inzet van velen kunnen we dit elke dag een stukje waarmaken.

De vereniging wordt bijgestaan door een wetenschappelijke adviesraad, een medisch comité en werkgroepen van kinesitherapeuten, diëtisten, verpleegkundigen, sociaal werkers en psychologen. Al deze mensen vormen samen een hecht netwerk dat aan de basis ligt van een zorg op hoog niveau en een toenemende levenskwaliteit voor alle patiënten.

Op nationaal en internationaal vlak werken we nauw samen met andere patiënten- en muco-organisaties. Wij zijn lid van Cystic Fibrosis Europe (CFE).